GB/T 4857.13-2005《包裝 運輸包裝件基本試驗 第13部分：低氣壓試驗方法》是中國針對運輸包裝件及單元貨物在低氣壓環境下性能測試的國家標準，旨在評估包裝在空運或高海拔地面運輸中對低氣壓環境的適應能力及對內裝物的保護效果。以下從標準基本信息、技術要求、試驗程序及實施意義等方面進行綜合說明：

一、GB/T 4857.13-2005標準基本信息

發布與實施

• 發布日期：2005年5月25日

• 實施日期：2005年11月1日

• 替代標準：替代GB/T 4857.13-1992（已作廢）。

• 歸口單位：全國包裝標準化技術委員會。

• 國際標準參考

• 修改采用ISO 2873:2000《包裝——完整、滿裝的運輸包裝件及單元貨物——低氣壓試驗》，主要調整包括格式編排、術語定義簡化、溫濕度條件放寬等。

二、GB/T 4857.13-2005適用范圍

• 適用對象：運輸包裝件及單元貨物，主要用于評估其在空運時增壓艙或非增壓艙（飛行高度≤3500米）內的耐低氣壓能力，以及包裝對內裝物的保護性能。

• 擴展應用：高海拔地面運輸的包裝件也可參照此標準進行測試。

三、GB/T 4857.13-2005技術要求與試驗設備

試驗原理

• 將樣品置于氣壓試驗箱內，氣壓降至相當于3500米高度（約65 kPa±5%），保持預設時間后恢復常壓。必要時可同步控制溫度以模擬實際環境。

  設備要求

• 氣壓試驗箱：需具備氣壓和溫度控制功能，空間足夠容納樣品，氣壓調節速率≤150×103 mPa/min。

• 輔助裝置：包括溫濕度傳感器、記錄儀等，需定期校準。

  溫濕度條件

• 預處理按GB/T 4857.2進行，試驗環境需與預處理條件一致，若無法維持則需在5分鐘內啟動試驗。

四、GB/T 4857.13-2005試驗程序

樣品準備

• 按GB/T 4857.1對樣品各部位編號，并按GB/T 4857.17進行預處理。

  試驗步驟

• 降壓階段：以≤150×103 mPa/min的速率將氣壓降至65 kPa（±5%），保持時間可選2h、4h、8h、16h。

• 恢復階段：以相同速率充入干燥空氣恢復常壓。

• 結果檢查：試驗后檢查包裝及內裝物的破損、變形、泄漏等情況，并分析保護性能。

五、GB/T 4857.13-2005試驗報告內容

報告需包含以下信息：

• 實驗室信息：名稱、地址、檢測日期等；

• 樣品描述：尺寸、結構、材料、內裝物類型及質量；

• 試驗參數：預處理條件、氣壓值、保持時間、溫濕度等；

• 結果分析：包裝與內裝物狀態、試驗結論；

• 聲明與簽字：結果僅針對送檢樣品，附授權簽字人簽名。

六、GB/T 4857.13-2005配套標準與修訂變化

配套標準

• 屬于GB/T 4857系列，需與第1部分（標示方法）、第2部分（溫濕度調節）等協同使用。

  修訂變化

• 范圍擴展：從僅適用運輸包裝件擴展至單元貨物；

• 技術調整：刪除“大氣層外環境條件表”并移至附錄A（資料性附錄），按國際標準調整單位量綱。

七、GB/T 4857.13-2005實施意義

• 行業規范化：統一低氣壓測試方法，提升包裝設計的可靠性和數據可比性。

• 降損提效：通過模擬高海拔或空運環境，識別包裝薄弱點，減少貨物破損風險。

• 國際合規：為出口企業提供符合國際標準的測試依據，增強市場競爭力。

八、GB/T 4857.13-2005標準獲取與檢測服務

• 獲取途徑：可通過中國標準出版社官網或第三方平臺（如儀器信息網）購買電子版。

• 檢測服務：創京檢測提供低氣壓試驗服務，支持CMA/CNAS認證報告，周期約3-10個工作日（以實際測試周期為準）。

九、創京GB/T 4857.13-2005標準及實驗能力

關于創京檢測

上海創京檢測技術有限公司成立于2018年，是一家專注于醫療器械產品注冊上市的第三方檢測機構，已獲得國家CNAS和CMA雙C資質，檢測報告獲得國家藥監局、省藥監局、審評中心認可。20年行業服務經驗，與GE、邁瑞、聯影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、美國哈希等醫療器械行業龍頭企業建立了長期良好的合作伙伴關系。公司擁有專業的檢測設備，可根據客戶不同的需求，靈活組合出最合適的檢測方案。創京檢測嚴格按照國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的要求運行。作為國內專業檢測服務企業的代表之一，上海創京檢測技術有限公司以"專業、精準、高效、創新"為核心價值觀，致力于成為行業內的領軍企業，為客戶提供更加優質、全面、高效和專業的檢測服務。

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