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GB 4943.1-2022音視頻,信息技術和通信技術設備第1 部分:通用要求

發布時間:2024-12-18人氣:4

關于音視頻,信息技術和通信技術設備第1 部分:通用要求,主要遵循的是國家標準《音視頻,信息技術和通信技術設備第1 部分:通用要求》(GB 4943.1-2022)。以下是對該標準的詳細解讀:


一、GB 4943.1-2022標準概述


標準號:GB 4943.1-2022


發布日期:2022-07-19


實施日期:2023-08-01


被替代標準:GB 4943.1-2011、GB 8898-2011


歸口部門:工業和信息化部


發布單位:國家市場監督管理總局、國家標準化管理委員會


等同采用國際標準:IEC 62368-1:2018


二、GB 4943.1-2022適用范圍


本文件規定了對音頻、視頻、信息技術和通信技術、商務和辦公機器領域內的電氣和電子設備的安全要求。不包括設備的性能或功能特性的要求。 本文件適用于額定電壓不超過600V的上述電氣和電子設備。 注1:本文件范圍內的設備的示例在附錄A中給出。

 注2:認為額定電壓600V包括設備額定值400/690V。 本文件也適用于: ———預定要安裝在本設備中的元器件和組件。如果裝有這種元器件和組件的完整設備符合本文件的要求,則這種元器件和組件就不需要符合本文件中每一條的要求。 ———預定給本文件范圍內的其他設備供電的外部電源單元。 ———預定與本文件范圍內的設備共同使用的附件。 ———安裝在受限制接觸區內的大型設備。對具有大型機械部件的設備,可能需要附加要求。 ———在熱帶地區使用的設備。 本文件還適用于預定安裝在室外場所的音視頻、信息技術和通信技術設備。對室外設備的要求在相關時,也適用于直接安裝在戶外用來為要安裝在戶外場所的音視頻、信息技術和通信技術設備提供殼體的室外外殼。具體結構要求見附錄Y。每種安裝形式可能有特殊要求。另外,本文件不包含對室外設備防直擊雷影響的保護要求。 

注3:有關這方面的信息見GB/T21714.1。 除制造商另有規定外,本文件假定最高海拔為5000 m。IEC62368 3 中給出了對能通過通用通信電纜,例如USB或以太網(PoE)提供直流電源的設備的附加要求。IEC62368 3 不適用于: ———使用專有連接器供電的設備;或 ———使用專有協議供電的設備。 本文件說明了對一般人員、受過培訓的人員和熟練技術人員的安全防護。對于明顯為兒童設計或預定為兒童使用或對兒童特別有吸引力的設備可能需要采用附加要求。 

注4:在澳大利亞,受過培訓的人員或熟練技術人員所進行的工作可能需要取得管理當局正式頒發的許可證。 注5:在德國,很多情況下只有滿足特定法律要求的人員才能被視為是受過培訓的人員或熟練技術人員。 本文件不適用于: ———具有非自含危險運動部件的設備,例如機器人設備。和注6:工業環境中的機器人設備的相關標準見GB/T5226.1、GB5226.3、GB11291.1 和GB11291.2。


三、GB 4943.1-2022主要內容

  1. ?適用范圍?:GB 4943.1-2022標準適用于音視頻、信息技術和通信技術、商務和辦公領域內的電子設備的安全要求。常見的電子產品如音響、電視機、計算機、打印機、手機以及配套的充電器等都屬于該標準的范圍?。

  2. ?危險源分類與安全要求?:新版標準將危險源分為六大類:電引起的傷害、電引起的著火、有害物質引起的傷害、機械引起的傷害、熱灼傷和聲光輻射。針對這些危險源,標準提出了相應的安全要求和測試方法,確保電子產品的安全性?。

  3. ?標準結構?:GB 4943.1-2022國家標準分為10章、28個附錄,共計超過20萬字。標準內容非常全面,詳細規定了電子產品應滿足的安全要求,消費者在日常生活中使用的電子產品的安全問題都可以在該標準中找到對應的技術要求?。

  4. ?新技術和新應用的安全要求?:新版標準充分考慮了與人民群眾人身財產安全密切相關的新技術、新產品、新應用帶來的新的安全風險和隱患。例如,無線充電功能的安全問題被明確要求無線充電器需要具備識別金屬異物的功能,并及時停止對異物進行能量傳輸?。

  5. ?其他重要變化?:標準還對電池安全問題進行了重點考慮,規定了電池的過充電保護、溫度保護、外殼防火、跌落防護等安全要求。此外,標準還增加了對室外使用的設備、包含紐扣電池的設備、接地連續性和零部件等的新要求?。



四、GB 4943.1-2022重要意義


該標準的實施和發布,有利于促進我國國家標準與國際標準同步接軌。

促進我國相關醫療設備、電子電氣、電動工具和類似器具企業的進出口貿易發展,減少貿易壁壘。


五、GB 4943.1-2022引用標準


GB 21966 GB 2536 、GB 27701-2011 、GB 31241、 GB 8897.4 、GB 8897.5 、GB/T 1002 、GB/T 1003 、GB/T 10193 、GB/T 10194-1997 、GB/T 1040 (所有部分) 、GB/T 1043.1 、GB/T 1094.14、 GB/T 11021、 GB/T 11918 (所有部分)、 GB/T 13140.1、 GB/T 14048.1、 GB/T 14048.14 、GB/T 1408.1 、GB/T 15092.1-2020 、GB/T 1633 、GB/T 16422.1、 GB/T 16422.2 、GB/T 16422.4 、GB/T 16935.1-2008 、GB/T 16935.3 、GB/T 17464、 GB/T 17465 (所有部分) 、GB/T 18380.12、 GB/T 18380.13 、GB/T 18380.13-2022、 GB/T 18380.22、 GB/T 1843 、GB/T 18802.11-2020、 GB/T 18802.22、 GB/T 18802.31 、GB/T 18802.311 、GB/T 18802.312 、GB/T 18802.32、 GB/T 18802.321 、GB/T 18802.331GB/T 18802.341 、GB/T 18802.351 、GB/T 19212 (所有部分) 、GB/T 19212.17 、GB/T 19639.1 、GB/T 19639.2 、GB/T 20145-2006 、GB/T 20636 、GB/T 20854 、GB/T 2099.1 、GB/T 21218、 GB/T 22578.1 、GB/T 2423.10 、GB/T 2423.3、 GB/T 261 、GB/T 27750 、GB/T 28164 、GB/T 28416 、GB/T 2893 (所有部分) 、GB/T 30117.5-2019 、GB/T 31523.1 、GB/T 34989 、GB/T 4025 、GB/T 4207 、GB/T 4208-2017 、GB/T 4610、 GB/T 5013.1 、GB/T 5023.1、 GB/T 5023.2-2008 、GB/T 5169.11 、GB/T 5169.16 、GB/T 5169.17-2017 、GB/T 5169.19 、GB/T 5169.21、 GB/T 5169.23、 GB/T 5169.5-2020 、GB/T 528 、GB/T 5465.2 、GB/T 6109 (所有部分) 、GB/T 6344、 GB/T 6346.14 、GB/T 8332 、GB/T 9364 (所有部分) 、IEC 60027-1 、IEC 60068-2-6:2007 、IEC 60068-2-78:2012、 IEC 60107-1:1997 、IEC 60112:2009 、IEC 60127 (所有部分)、 IEC 60243-1:2013、 IEC 60309 (所有部分) 、IEC 60317 (所有部分) 、IEC 60317-0-7:2017 、IEC 60320 (所有部分) 、IEC 60730 (所有部分) 、IEC 60730-1:2013、 IEC 60738-1:2006 、IEC 60747-5-5:2007、 IEC 60825 (所有部分)、 IEC 60825-2、 IEC 60851-3:2009、 IEC 60851-5:2008 、IEC 61051-2:1991、 IEC 61427 (所有部分) 、IEC 615582 (所有部分)、 IEC 61643-331:2017 、IEC 61810-1:2015、 IEC 62133-2 、IEC 62440:2008、 IEC 62471 (所有部分)、 IEC 62485-2 、ISO 13849-1、 ISO 1817:2015 、ISO 3231 、ISO 3864 (所有部分) 、ISO 4892-1:2016、 ISO 4892-2:2006 、ISO 4892-2:2013、 ISO 527 (所有部分)、 ISO 8256、 ISO 9773 、MS 11MS 22 、TS 11、 TS 22、 TS 33


綜上所述,音視頻,信息技術和通信技術設備第1 部分:通用要求,主要遵循GB 4943.1-2022標準,該標準在適用范圍、主要內容等方面都有明確規定,對于保障設備的醫用電氣安全具有重要意義。


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上海創京醫療器械檢測中心成立于2018年,國家認證認可監督管藥監局資質授權醫療器械注冊檢測中心,CNAS/CMA雙C資質,是一家具有高度專業化的醫療器械檢測服務企業,致力于為全國醫療器械行業提供高質量的檢測服務。服務內容包括:有源醫療器械、體外診斷(IVD)、醫用電氣設備注冊檢測等。公司擁有固定的實驗室設施和完備的檢測設備,可根據客戶不同的需求,靈活組合出最合適的檢測方案。


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